Minimizar el contacto humano con las materias primas
El contacto directo con la piel plantea riesgos para la salud debido a ciertos agentes sensibilizantes presentes en algunos grados especiales de LSR. Los sistemas de bombeo cerrados eliminan por completo la necesidad de manipular tambores abiertos. Los patines de entrega a granel se conectan directamente a los tanques de almacenamiento centralizados, lo que minimiza los puntos de exposición a lo largo de toda la cadena de suministro, desde el almacén del proveedor hasta las estaciones de usuario final-de la fábrica.
Prevención de la contaminación por humedad durante el almacenamiento
Incluso pequeñas cantidades de vapor de agua pueden iniciar reacciones de reticulación prematuras y degradar prematuramente la vida útil. Los secadores desecantes integrados aguas arriba mantienen los niveles de punto de rocío por debajo de -40 grados protegiendo el inventario almacenado indefinidamente. La cobertura de nitrógeno aísla aún más el contenido de las fuentes de humedad ambiental, lo que garantiza propiedades reológicas consistentes cuando sea necesario para su implementación inmediata aguas abajo.
Garantizar tasas de alimentación consistentes en las zonas de procesamiento
Las presiones de alimentación variables crean condiciones de entrada inestables que afectan negativamente el rendimiento de la bomba dosificadora. Los tanques de compensación suavizan las pulsaciones que se originan en las bombas de refuerzo aguas arriba, manteniendo un suministro estable independientemente de los picos intermitentes de demanda que ocurren aleatoriamente durante los horarios de turnos de manera impredecible. Los interruptores de nivel activan recargas automáticamente evitando-situaciones de funcionamiento seco que conducen a costosas reparaciones innecesarias del equipo.
Implementación de la trazabilidad en toda la cadena de suministro
La numeración de lotes permite una trazabilidad retrospectiva completa que vincula los productos terminados con los lotes originales del proveedor. Los códigos de barras o etiquetas RFID simplifican los esfuerzos de documentación que cumplen con los mandatos UDI de la FDA aplicables a dispositivos médicos de Clase II/III fabricados en el país o exportados internacionalmente. Los registros digitales agilizan los procedimientos de retirada limitando el alcance a los lotes afectados evitando únicamente retiradas generalizadas del mercado que causan daños a la reputación y consecuencias potencialmente irreversibles a largo plazo para la marca.